什么是染色体异常?染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全，常见的染色体疾病有Down综合征、13三体综合征、18三体综合征、脆性X染色体综合征等。目前，染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。那么染色体异常能要孩子吗?染色体异常可以做试管吗?接下来，就由小编为大家做一个详细的讲解吧。
染色体异常能要孩子吗?
如果父母其中一方或双方都有染色体异常情况，很可能遗传给孩子，这种情况下想要生育子嗣可以参考以下几种情况：
1、能自然生育：如果患者染色体异常，但病情轻微、症状不明显，且通过遗传咨询、生育评估等了解到，患者染色体异常情况对下一代的遗传性不高，那么可以采取自然生育的方式，只要女性怀孕后做好定期检查就行。
2、不能自然生育：如果患者染色体异常的病情比较严重，症状明显，且经过专业评估后发现发现有很大概率会遗传给下一代，这种情况下并不建议患者自然备孕，她们可以选择做三代试管婴儿生育健康的宝宝。
3、不能自然生育：如果患者出现反复胎停，不明原因流产，或者患者已经生育了一个染色体异常的孩子，经查明这些与父母染色体异常有关，那么自然不能采取正常生育方式，针对这些情况一般建议做试管婴儿。
总之，大多数染色体异常的治疗最终都是不理想的，只能提前预防。如果有生育风险，应及早进行遗传咨询，在分娩早期做好染色体检测、产前诊断等工作。
染色体异常可以做试管吗?
目前第三代试管婴儿(PGT，即胚胎植入前遗传学检测技术)是在胚胎移植前对体外受精的胚胎，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，分析胚胎是否具有遗传物质异常的一种移植前筛查方法，筛选出健康的胚胎植入子宫。
PGT技术如何应对染色体异常
PGT-A：采用测序技术，对体外受精获得的胚胎在植入母体宫腔前进行染色体非整倍体筛查，选取染色体数目正常的胚胎植入子宫获得健康婴儿。
PGT-SR：是对染色体结构变异的胚胎进行植入前遗传检测，如相互易位、罗氏易位、倒位等。从而可以提高健康怀孕的机会。
PGT-M：对家系已知的致病基因突变进行靶向检测，选择无相关遗传病风险的胚胎进行移植，帮助携带者夫妇生育健康后代，阻断缺陷婴儿的出生。
以上就是有关于“染色体异常能要孩子吗?染色体异常可以做试管吗”的内容，小编表示染色体异常的情况可能存在于男方也可能存在于女方，不管什么情况，建议夫妻双方在备孕生孩子前都需要提前做生育评估。
