有人曾试图因为地中海贫血而被企业拒之门外，遇到这种情况的人不在少数，尤其是广西、广东、海南等地区的求职者。那么，这个地中海贫血到底是什么呢？如果不去体检，怎么知道自己是不是地中海贫血？用什么治疗方法可以告别地中海贫血的困扰？
地中海贫血严重吗？
地中海贫血
1.严重，又称库利贫血。患儿出生时无症状，3~月龄开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育差，常伴有轻度黄疽，随着年龄增长症状越来越明显。
2、轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程较好，患者可存活至老年。本病易被忽视，常在重症患者的家族调查中发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态学改变，红细胞渗透脆性正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），为本型特征。HbF含量正常。
3.中间型，症状多在幼儿期出现，临床表现介于轻度和重度之间，中度贫血，脾脏轻度或中度大，可出现或不出现黄疽，骨骼改变轻微。
1.严重，又称库利贫血。患儿出生时无症状，3~月龄开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育差，常伴有轻度黄疽，随着年龄增长症状越来越明显。
2、轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程较好，患者可存活至老年。本病易被忽视，常在重症患者的家族调查中发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态学改变，红细胞渗透脆性正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），为本型特征。HbF含量正常。
3.中间型，症状多在幼儿期出现，临床表现介于轻度和重度之间，中度贫血，脾脏轻度或中度大，可出现或不出现黄疽，骨骼改变轻微。
1.静止型。患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Barts含量为0.01-0.02，3个月后消失。
2、轻度型。患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中心光染、异常等；红神经细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小泡阳性；HbA2、HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Barts含量为0.034至0.140，出生后6个月完全消失。
3、中间型又称血红蛋白H病。此型的临床表现差异很大，贫血出现的时间和贫血的严重程度也各不相同。多数在婴儿期后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疽等症状；老年患者可出现类似重度β-甲状旁腺功能减退症的特殊面容。3、合并呼吸道感染或服用氧化性药物，抗疟药可诱发急性溶血，加重贫血，甚至溶血危象。
4、重型又称Hb巴氏胎儿水肿综合征。胎儿常在30-40周流产、死胎或产后半小时内死亡，胎儿表现为重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大而脆。
地中海贫血的遗传性如何？
事实上，大多数地中海贫血患者都是遗传性的，是由地中海贫血基因引起的，这种地中海贫血是由于肽链合成障碍引起的血红蛋白异常疾病。广西和广东的地中海贫血人数较多，约有数万人。
一般情况下，父母只有一方有地中海贫血基因，属于轻型地中海贫血基因携带者，但如果父母双方都携带地中海贫血基因，遗传给孩子的地中海贫血就会稍微严重一些。
如何知道自己或所生的孩子是否患有地中海贫血症？这取决于地中海贫血的症状。患有地中海贫血症的新生儿可能会出现发育迟缓、贫血、腹部肿块、虚弱和坏疽等症状。
成年后呢，地中海贫血患者可能会因贫血而去世。在医院进行骨骼X光检查时会发现，有些患者的头骨和长骨皮质层变薄，骨髓腔变宽，指（趾）骨失去正常形状，呈长方形，甚至向两侧突出等。
如果孕妇患有地中海贫血，轻度的不需要治疗，但如果是重度地中海贫血，就要进行定期输血，以利于孩子的发育，但在输血的过程中，应先促进铁的排出，否则容易引起继发性血色病。建议到正规医院进行输血，在医生的指导下进行，减少宝宝患地中海贫血的可能。
以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
一般情况下，父母只有一方有地中海贫血基因，属于轻型地中海贫血基因携带者，但如果父母双方都携带地中海贫血基因，遗传给孩子的地中海贫血就会稍微严重一些。
如何知道自己或所生的孩子是否患有地中海贫血症？这取决于地中海贫血的症状。患有地中海贫血症的新生儿可能会出现发育迟缓、贫血、腹部肿块、虚弱和坏疽等症状。
成年后呢，地中海贫血患者可能会因贫血而去世。在医院进行骨骼X光检查时会发现，有些患者的头骨和长骨皮质层变薄，骨髓腔变宽，指（趾）骨失去正常形状，呈长方形，甚至向两侧突出等。
如果孕妇患有地中海贫血，轻度的不需要治疗，但如果是重度地中海贫血，就要进行定期输血，以利于孩子的发育，但在输血的过程中，应先促进铁的排出，否则容易引起继发性血色病。建议到正规医院进行输血，在医生的指导下进行，减少宝宝患地中海贫血的可能。
以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
