染色体遗传病一直以来都是医学技术的难题，目前还没有技术能治疗。通过自然受孕的宝宝，大概率都会携带染遗传病，自第三代试管婴儿技术问世，已经能对染色体基因进行诊断和筛查，染色体易位可以做试管婴儿吗？
基于目前的医疗水平，铁汁，完全没问题的，你要相信技术啊。染色体易位是不同两个染色体的两个片段交换位置，重新组合。染色体易位不会对身体健康造成影响，但会对生育造成很大影响。因为染色体异常的缘故，生化，胎停，流产，胎儿发育异常等疾病发病概率都会增加。
染色体易位是第三代试管婴儿技术的指征之一，至2017年之后PGT技术的发展，染色体易位已经可以解决。普通常规的胚胎植入前遗传学检测PGS技术最终筛查出来的胚胎仍有50%几率携带染色体易位。而PG-SR技术可以检测胚胎是否存在倒位，平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，阻断了染色体结构异常的遗传。
第三代试管婴儿技术：
PGT-A技术即胚胎染色体非整倍体筛查技术，其临床意义在于检测胚胎染色体是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常，相当于原有的PGS技术。
PGT-M技术即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，其临床意义在于检测胚胎是否携带某些可导致但基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病，相当于原有PGD技术中的PCR技术(胚胎移植前单基因诊断技术)。
PG-SR技术即胚胎染色体平衡易位筛查技术，其临床意义在于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传。
总结：试管婴儿三代技术的更新是新的里程碑，在阻隔遗传病亲子代传递的路上，人类一直在不断发展不断向前。对于正常生育功能的家庭，有了染色体异常的问题，也不敢生。而这一试管婴儿技术恰恰好解决了。
