“我之前怀过一个孩子，但是孕中期检查出有唐氏综合征，后来就引产了。现在很怕再怀孕又有问题，我们还有机会生一个健康宝宝吗?”
“我之前忙于工作一直没要小孩，这两年来怀孕总是流产，已经流产三次了，我还能生出宝宝吗?”
“我们之前就生了一个女孩，现在二胎开放了想再生一个男孩，有什么办法吗?”
最近我们有喜网收到很多关于患者怀孕困难，或者****的问题，对此我们的回答是：“可以的，第三代试管婴儿可以帮助优生优育，也可以帮助筛****。”特别是美国第三代pgs/pgd技术更是受到全世界不孕不育人群的好评，下面就来详细了解下美国试管PGD/PGS技术多少钱。
美国试管PGD技术多少钱
美国第三代试管婴儿技术解析
美国第三代试管婴儿技术都会进行PGS基因筛查，但患有染色体疾病的家庭，则需要进行PGD基因诊断，对胚胎的染色体异常的检测。进行这个检测可以避免胚胎的基因缺陷。基因筛查诊断PGS/PGD技术的出现，彻底突破了试管婴儿成功率的医学难题，不仅是美国第三代试管婴儿的核心技术，更是提高美国试管婴儿成功率最为关键的因素之一。
定性定量移植，随心所“育”
PGS/PGD基因筛查诊断技术是在试管婴儿助孕周期中用来确定囊胚的染色体是否存在异常以及诊断囊胚是否患有家族遗传性疾病。不仅如此PGS/PGD基因筛查诊断技术还可以根据自己的生育需求去试管个性化宝宝，实现随心所“育”，即定性定量移植。
“定性”是指将固定助孕的囊胚进行移植，保障生儿育女;
“定量”是指将固定数量的囊胚进行移植(具体情况要根据女性的身体素质而定)保障***胎、双胞胎等。
二者的临床应用，需要保障囊胚的足够健康，否则将无法保障美国试管婴儿成功率，盲目移植同样会造成早产、胎停、甚至流产的可能。
追根溯源，囊胚培养
囊胚培养+PGS/PGD基因筛查诊断技术+定性定量移植已经成为试管婴儿助孕技术的发展趋势。囊胚培养的目的和关键在于回归自然(要尽量模拟正常体内的受精情况)，培养液浓度、试管专家的医疗技术以及实验室的设备条件就显得格外重要。
卵子受精后，前列天受精卵会分裂为2个细胞;
第二天会分裂为4~6个细胞的实心细胞团;
第三天则会分裂为8~12个细胞的早期胚胎;
受精卵培育的第四天开始发生剧烈变化——细胞分裂速度加快;
到了第五天，就会发育成由一百多个细胞组成的囊胚;
之后会精准提取将来发育成胎盘的囊胚细胞做成切片，并进行PGS/PGD基因筛查诊断，保障囊胚的质量。
剖析基因筛查诊断
PGS是胚胎植入前遗传学筛查，主要针对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过比对来分析是否存在染色体异常。
PGD是胚胎植入前基因诊断，主要诊断囊胚是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)，而基因是单条染色体上的DNA片段;该技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测、诊断，从而杜绝新生儿患有一些遗传病。
美国试管PGD/PGS技术费用
1、性染色体筛查
只做第23对染色体即性染色体筛查，检测费用8个胚胎 $2000。
2、胚胎染色体数量筛查
定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。
遗传病：数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症(猫叫综合征)、特纳氏综合征、克氏综合症、两性畸形等。
胚胎检测技术：PGSaCGH基因芯片(检测费用8个胚胎$8200)，或NGS(新一代测序技术，分辨度是aCGH基因芯片技术的300倍，检测费用8个胚胎$9200)。
3、胚胎染色体结构筛查
定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。
遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。
胚胎检测技术：PGS aCGH + 染色体易位Translocation和倒置Inversion检测，检测费用8个胚胎$14200。
4、胚胎基因筛查
定义：基因遗传病是指由1对或多对基因缺失或畸变引起的遗传疾病。
遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇裂等。
胚胎检测技术：单基因遗传病，每种遗传病筛查检测费用8个胚胎 $7000。多基因遗传病检测费用需按病种咨询遗传学专家后确定。
