怀孕初期，有很多检查的项目。唐氏综合征筛查就是其中一种，它能有效的避免女性生出唐氏儿。因此，今天就带大家了解一下唐氏综合征产前筛查方法是什么？以及唐氏儿有什么特征？
唐氏综合征产前筛查方法是什么？
唐氏综合征筛查，是唐氏综合征产前筛查的简称。也是对胎儿唐氏综合征风险的产前评估。通过检查孕妇血液中的相关指标，结合孕妇的体重、年龄、孕周等因素，综合评估胎儿患唐氏综合征的风险，决定下一步妊娠准备和诊疗的安排。不同的医院和地区，由于条件和情况不同，筛查方法略有不同。主要有以下几种筛查方式。
1.唐氏综合征早期筛查：孕妇空腹采血，检测甲胎蛋白和游离β-hCG，做b超检查nt值。综合指标对唐氏筛查的风险评估可达85%，是相对较好的筛查方案，但这种方法并不能提供开放性神经管缺陷的风险报告；
2.唐氏综合征中期筛查：孕15-20周之间筛查。目前普遍采用三重筛查，即空腹采血检测甲胎蛋白、游离雌三醇、β-hCG浓度，进行综合风险评估。检出率约为60%-70%；
3.染色体检查：如果认为唐初、中期筛查结果存在高危或危重风险，或者孕妇之前已怀孕或生下染色体异常的胎儿，或者夫妻任何一方为染色体异常携带者，可通过羊膜腔穿刺术或无创DNA进一步进行染色体检查，可确定胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏儿有什么特征？
1.有一种典型的特殊脸型，表现为两眼外侧向上倾斜，鼻梁较低，眼距较宽，嘴唇较厚，伸舌流涕，耳廓较小，皮肤细腻，毛发柔软。
2.不同程度的智障，智商大多在20-50之间。
3.生长发育落后，如运动功能发育落后、性功能发育延迟、出牙延迟、肌张力低、关节软、腹部浮肿等。
4.四肢短小，手指短而粗，小指特别短且向内弯曲，常有穿手，手心向手心移动。
5.常伴有其他畸形，如先天性心脏病、消化道畸形、腭裂和唇裂、多指畸形，还易发生呼吸道传染病、白血病和癫痫。
女性朋友们比较好提前了解一下唐氏综合征方面的信息，这样才能在不同的检查时期做到比较好的判断。如果遇到了一些无法解决的难题，孕妇们也比较好去专业的三甲医院，询问医生的意见。
