在孕期期间，为了防止新生儿有一些遗传性疾病，女性会做很多身体检查，唐氏综合征筛查就是其中一种。今天就带大家僚机一下唐氏综合征临界风险值是多少？有临界风险的人多吗？
唐氏综合征临界风险值是多少？
唐氏综合征的风险率临界值为1/270，高于高风险，低于低风险。唐氏综合征的风险率低于1/41，174 (1/250)为低风险。高于2.5的7.28(标准值为2.5)的神经缺陷风险是高风险。产妇风险率为1/1018，属于低风险。不同年龄的父母生下患有唐氏综合征的孩子的概率不同，取决于家族中是否有类似的遗传病。目前唐氏筛查会根据年龄、实验室检查等综合分析判断，给出一个风险率。
唐氏筛查一般通过母体血清甲胎蛋白(AFP)、β-HCG、游离雌三醇的检测结果，结合孕妇的年龄、体重、妊娠史、孕周等因素，计算出相应疾病的危险系数。结果是一个风险值，如1: 2000，表明有1/2000的可能性患此病。根据使用的软件系统不同，进入分析的参数略有不同。有些软件还考虑到了胎儿颈部胶体的厚度，所以每个单位的参考危险系数是不一样的。
唐氏综合征有临界风险的人多吗？
在唐氏筛查中表现出临界风险的人不多。大部分人的唐氏筛查都是低风险，如果唐氏综合征筛查结果显示高风险，那么患病的几率也就很大。临界风险的概率略高于高风险，但也不是百分之百。
而且大部分高危人群需要进一步做检查，因为唐氏筛查的结果不是特别准确，只是一个估计。对于高危人群，可以做进一步的非侵入性DNA。如果进一步检查的结果通过，就没有问题了。如果检查结果还是异常，就需要做羊水穿刺，看看有没有染色体异常。如果确诊为唐氏综合征，孕妇就需要准备停止妊娠了。
其实各位孕妇妈妈在面对唐氏筛查时不要过于紧张，因为唐氏筛查其实是一个很普通的孕前检查。如果发现患唐氏综合征的风险率比较高，在专业医生的指导之下做进一步的检查，再次确认就可以了。
