话说，怀胎十月的艰辛妈妈们应该都能体会到，
孕早期的晨吐，中期的尿频和抽筋，还有晚期妊娠纹困扰，还有因为荷尔蒙变化带来的情绪波动，这些对于妈妈们来说，全都是数不尽的辛酸...
而其中，产检更是准爸妈既期待又担忧害怕的环节。一边是期待着，终于等到这一刻可以透过B超亲眼见见自己的宝宝，但是令一边，又害怕会检查出自己的宝宝有什么问题，难以面对...
2017年，美国纽泽西州27岁的Crystal Ortiz怀上了自己的宝宝。
因为是**次当父母，她和丈夫开心兴奋地讨论要如何布置婴儿房，以及准备买婴儿用品，迎接这个新生儿的到来。
然而，在Crystal怀孕20周的时候，医生在一次产检之后告诉他们一个晴天霹雳：孩子可能患有脊柱裂，或出现脑死亡，瘫痪等症状！
由于他们还很年轻，医生建议他们考虑堕胎。Crystal当时听到这个消息时候感到非常痛苦，没想到自己腹中的孩子会承受如此严重的身体残缺。
但是同时，她也对医生提出堕胎建议感到非常愤怒。不管医生怎么劝，最终他们还是选择把孩子生下来。
“无论结果如何，我们都会为了孩子而奋战。”
他们的女儿Riley在2017年7月出生。这个可爱的笑脸背后，你**想象不到她从一出生之后经历了什么。
一出生，Riley就被诊断出脊椎脊膜突出，部分肌肉萎缩无力。
脊椎脊膜突出会导致婴儿下肢畸形，甚至会大小便失禁，严重的话会影响脑部发育，出现头颅变大，智力减退等症状。
当其他婴儿在母亲怀中享受着母乳，无忧无虑地睡觉和玩耍时，Riley一出生就要在冰冷冷的手术台上接受一场又一场的手术。
当Riley还是婴儿的时候，她就经历了起码三次的脑部手术，和一次足部手术。
**次手术后发炎，住进新生儿重症监护病房。身上绑着绷带，身旁陪伴她的不是玩具，而是分流器和心跳监视器。手术后感染发炎她一直高烧不退。
因为脊椎膜突出导致的胯部和脚部畸形，Riley的胯部一直需要被仪器固定。而且她的左脚需要再次接受手术。
做了手术之后，虽然Riley并没有像之前诊断出来的瘫痪和脑死亡，可是她的身体还是留有残缺。
也许那么小的Riley长大后记不起自己曾经做过手术，也记不起手术刀滑过自己背部脚部时的痛。但是手术后的印记还是会帮她记得。
然而，即使Riley有先天的缺陷，一生只能依靠助步器走路，妈妈Crystal依然庆幸自己当初没有选择结束女儿的生命。
她表示，当然仍然有很多事情需要担心，比如要怎么承担这些医疗费用。不过在她一看到女儿出生时，所有的恐惧都消失不见了，女儿给了她勇气。
“有些日子真的很艰难，但我能成为Riley的母亲，我感到很幸福。她教会我很多东西，包括如何真正地去爱，真正地感到开心。”
之后这位妈妈决定把女儿的成长过程发布到社交媒体上，以此鼓励其他家庭不要轻易放弃，也不要听信其他反对的意见。
然而，除了有一部分的人可以理解她的做法，也有很多网友批判她的行为，大家抨击她不堕胎太自私，让孩子来到这世界，说她没有考虑到孩子日后的生活。
她不为所动：“我们克服了恐惧，所以我们收获了美丽的天使。”
不单单不后悔生下Riley，她现在最希望做的一件事是——她打算继续生孩子，让女儿Riley可以有兄弟姐妹的陪伴，即使她有50%的概率会再生下另一个会患有脊柱裂的小孩...
其实，作出这种选择的父母并不在少数，
毕竟肚子里的是自己的亲生骨肉，即便知道胎儿有疾病，但做出堕胎的选择，对于一个家庭来说，还是个极度困难的决定...
在英国曼彻斯特，也有一对父母在产检后得知自己的女儿有残疾后，依然选择把女儿生下来。
英国有一对叫Naffi和Racheli的夫妻，这对夫妻结婚两年，好不容易才怀上了他们的**胎。但是在做产检的时候，他们被告知肚子里的女儿Batya患有罕见疾病有可能会严重残疾。
甚至医生告诉他们，很有可能在出生的时候，孩子就会死亡，就算孩子顺利出生了，可能活不过一个星期，所以建议他们选择堕胎。
可是这对父母非常痛苦地做出了把孩子留下来的决定。
“医生说照顾她会让我们的生活变得非常困难，当时我们听到这个消息之后我们的世界都感觉要崩塌了，但是我们还是能够照顾这个上天给我们的礼物。”
当时孩子出生后，在场的医生护士，甚至是这对父母都震惊到了。这个新生的婴儿异常肿大的脑袋，突出的眼睛，弯曲的脊椎，他们一开始都难以接受这是他们的女儿。
Batya一出生后马上被送到重症监护病房，出现呼吸衰竭，只能依靠呼吸机来提供氧气。随后她被诊断出患有罕见的先天性疾病，不但有畸形头颅，弯曲的脊椎，而且还被诊断出失明和失聪。
为了照顾他们的女儿，Naffi和Racheli都放弃了自己的工作，每天24小时轮流来照顾。
同时女儿每天需要接受80道程序来支持她生存下去，包括24小时的呼吸机，医疗检查和通过管道来喂药和食物。
身处以色列的Naffi和Racheli希望把女儿带回英国生活，但是因为女儿现在的身体状况不能飞行，所以一直在以色列接受治疗，以色列政府提供给他们医疗设备，但是他们希望还能够筹款50万英镑用于额外的医疗花费。
本来被预测活不过一个星期的Batya，在父母的悉心照料下挺过来了。虽然身体还是非常虚弱，也不能长时间离开病床，但是Naffi和Racheli还是感到一丝欣慰。
但是，
就在他们把孩子的照片发布到脸书上后，却收到了无数网友的质疑。
“你们认为把这个生命带来这世界上是一件对的事吗？”
除了恶意的评价，有网友甚至把他们的女儿称为“怪物”，
这对父母收到这样的消息时十分心碎，
“人们所说的话是非常可怕的。人们说他们从未见过一个这么丑的孩子。他们说我们的孩子是一个生物。甚至还有一个人说，我们所做的是虐待孩子。
有人告诉我们，“你为什么给这个世界带来一个生物,应该杀了她”。这些评论打碎了我们的心。”
Batya看不到这些评论，她也听不到这些可怕的话，可是终有一天Batya会长大，当她亲身感受到这些来自外界的恶意，她会怎么办呢？网友提出了同样疑问。
“他们说自己被提醒，照顾她会让他们的生活变得痛苦，但是依然决定生下来。
你们有考虑过她的生活吗？这个可怜的小姑娘经历的这一切，还有她即将面临的生活，我很痛心。如果对于她来说，这不算痛苦的话，我也无语了。”
“这个可怜的孩子，她的情况听起来根本不是在生活。”
“我不是来攻击孩子或者家长，而就这个问题讨论，用机器来维系她的生命是否真的对她好呢。这对父母当然认为他们是做对的事，我们也不知道详情。
但是我仅仅希望他们能够优先考虑她生存的质量而不是他们的信仰或者希望。我祝福这个孩子，她肯定熬了不少苦，和她肯定也是被爱包裹的。”
不过，也有网友称赞这对父母的勇敢和做出的牺牲。
“多么勇敢有爱的父母，希望他们一切顺利。”
“请记住大多数人不是这么残忍，你的孩子很棒，有这么有爱的父母。”
其实，现如今很多人都有一个共识——产检对于家庭来说是很重要的一个步骤，可以及时发现问题。
现在科学发达，很多先天性疾病和残疾都能够在产检的时候检查出来，比如唐氏综合征检测。
由于大部分唐氏综合征患者都有轻度到中度的智力障碍，所以患者的一生都是不容易的，并且唐氏综合征患者的家庭也是有数不尽的辛酸。因此产检是医院常见的预防手段。
唐氏综合征是不受文化，气候，地域或种族的因素影响的，所以按道理来说应该全球的发病率是均等的。
但是根据哥伦比亚广播公司新闻调查发现，冰岛这个国家每年只有2名唐氏综合征患者出生。
随后就有网友发现——冰岛之所以有这么低的唐氏综合征患者比例，居然是因为冰岛的孕妇在做产检的时候一旦发现自己怀了唐氏宝宝，几乎100%的准妈妈都会选择堕胎，
而其他国家作为比较，美国只有67%，法国只有77%的妈妈会选择堕胎。
关于冰岛妈妈这个做法被报道之后，网友分成两派，在网上展开热烈的争议：到底在产检的时候发现宝宝有严重的问题，应不应该选择堕胎？
一边是网友愤怒地斥责，他们这样夺取孩子的生命很残忍。
唐氏宝宝也是生命啊！为什么要舍弃他们的生命？？
“我个人不会选择把一个还没出生的唐氏宝宝堕掉，这事想想就很悲伤，这些孩子这么可爱，而且他们其实在其他各方面都有很棒的能力，
所以下一步呢？你们是不是要堕掉完全正常的孩子？”
“你们作出这么卑劣的事，还敢说自己是人类？你们真是人类的耻辱”
“这意思就是说唐氏宝宝没有活下去的资格，真让我觉得恶心”
而另一边的网友则是表示支持，他们认为在医院进行正规检查，在医生的建议下，堕胎应该是个人的自由选择。
而且，唐氏宝宝出生后，给家庭造成的各种负担不少，对于本人来说，其生存压力也比普通的人高很多。
“天啊。
如果我有了一个孩子，我会永远爱他。但唐氏宝宝这一点对于我来说很可怕，如果我可以选择的话，我也会选择堕胎。
我不确定我有没有办法照顾他那么久，因为他永远也不会好起来...我不确定我85岁以后还可以照顾另一个50岁的人。
我想知道有多少反对堕胎的人可以做到这一点”
“我从16岁到28岁都一直在照顾我那有心理疾病的妈妈，我几乎要帮她做所有事，好累。
我不想再照顾另外一个人了，如果我知道自己怀了唐氏宝宝，我会选择堕胎。当然，这是我的选择，我不会强迫其他人”
一个有缺陷的孩子，对于家庭的影响有多大？是否有足够的金钱，就不会有那么大的负担？
但是，比起金钱带来的压力，更大的痛苦，应该是对于家庭心理上的折磨，以及这个孩子未来的路...
无论如何选择，作为旁观者的我们，可能永远无法理解作出选择的父母们的心情...
